拉罗替尼阐扬书

请在大夫指挥下使用

【符合症】

LuciLaro是一种激酶扼制剂，用于诊疗患有以下实体瘤的成东谈主和儿童患者：

• 具有神指标养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因会通且无已知的得回性耐药突变；

• 滚动性或手术切除可能导致严重发病率；

• 莫得令东谈主得志的替代诊疗顺次或诊疗后病情有发扬。

【用法用量】

• 把柄是否存在NTRK基因会通来聘任使用LuciLaro诊疗的患者。

• 体名义积至少为1.0正常米的成东谈主和儿童患者的推选剂量：逐日两次，每次100mg。

• 体名义积小于1.0正常米的儿童患者的推选剂量：逐日两次，每次100毫克/正常米。

【规格】

100mg/粒，30粒/盒。

张开剩余69%

商品称呼：LuciLaro生 产 商：卢修斯制药（老挝）有限公司中语称呼：拉罗替尼胶囊英文称呼：Larotrectini

【禁忌症】

无。

【警戒和戒备措施】

• 神经毒性：见告患者和监护东谈主神经系统不良响应的风险。要是出现神经毒性，冷漠患者不要驾驶或操作危机机械。把柄严重进度，暂停和调遣剂量，或长久停用LuciLaro。

• 肝毒性：在诊疗的第一个月内，每2周作念一次肝功能搜检，包括ALT和AST，之后每月监测一次，并把柄临床情况进行监测。把柄严重进度，暂停和调遣剂量，或长久停用LuciLaro。

• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿形成伤害。冷漠有生养才调的女性珍摄胎儿的潜在风险，并使用灵验的避孕措施。

【不良响应】

LuciLaro最常见的不良响应（≥ 20%）是疲钝、恶心、头晕、吐逆、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘和泻肚。

【药物互相作用】

• 强效CYP3A4扼制剂：幸免矍铄效CYP3A4扼制剂与LuciLaro共同给药。要是无法幸免共同给药，请裁汰LuciLaro剂量。

• 强效CYP3A4教导剂：幸免矍铄效CYP3A4教导剂与LuciLaro共同给药。要是无法幸免共同给药，请增多 LuciLaro 剂量。

• 明锐CYP3A4底物：幸免将明锐CYP3A4底物与LuciLaro共同给药。

【特定东谈主群使用】

• 哺乳期：冷漠不要母乳喂养。

• 肝功能不全：关于中度（Child-Pugh B）至重度（Child-Pugh C）肝功能不全的患者，裁汰LuciLaro的肇端剂量。

【贮存】

储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途输送。戒备受潮。

发布于：北京市